FDA Merevisi Evushheld EUA Menghentikan Penggunaan Terapi COVID-19 untuk Saat Ini

Beranda » Spesialisasi » Kesehatan Wanita

Evusheld (tixagevimab yang dikemas bersama dengan cilgavimab) saat ini tidak diizinkan untuk penggunaan darurat untuk profilaksis prapajanan COVID-19 di AS hingga pemberitahuan lebih lanjut, menurut Food and Drug Administration (FDA).

Evusheld adalah kombinasi dari 2 antibodi monoklonal kerja panjang yang dirancang untuk berikatan dengan situs berbeda pada protein lonjakan SARS-CoV-2. Data terbaru menunjukkan bahwa produk tidak mungkin aktif terhadap varian SARS-CoV-2 yang beredar saat ini (subvarian Omicron BQ.1, BQ.1.1, BF.7, BF.11, BA.5.2.6, BA.4.6, BA .2.75.2, XBB dan XBB.1.5). Varian ini adalah penyebab lebih dari 90% infeksi saat ini di AS, berdasarkan data Nowcast Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC).

Berdasarkan temuan ini, FDA telah merevisi Otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) untuk Evusheld untuk membatasi penggunaannya ketika frekuensi gabungan varian SARS-CoV-2 yang tidak rentan secara nasional kurang dari atau sama dengan 90%. Pemerintah AS merekomendasikan agar fasilitas dan penyedia terus menyimpan produk jika varian yang rentan terhadap Evushheld menjadi lebih umum di masa mendatang.

Lanjut membaca

Terapi alternatif seperti Paxlovid, Veklury (remdesivir), dan Lagevrio (molnupiravir) diharapkan bekerja melawan varian yang beredar saat ini. Perawatan ini diizinkan atau disetujui untuk merawat pasien dengan COVID-19 ringan hingga sedang yang berisiko tinggi untuk berkembang menjadi penyakit parah, termasuk rawat inap atau kematian.

Lembar fakta Evusheld yang diperbarui untuk penyedia layanan kesehatan tersedia di sini.

Pembaruan Referensi tentang Otorisasi Penggunaan Darurat Administrasi Makanan dan Obat AS Evusheld. rilis berita. 26 Januari 2023. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/update-on-evusheld-us-eua.html FDA mengumumkan bahwa Evusheld saat ini tidak diizinkan untuk penggunaan darurat di AS. rilis berita. 26 Januari 2023. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-announces-evusheld-not-currently-authorized-emergency-use-us

Artikel ini awalnya muncul di MPR

Topik:

Infeksi Virus Penyakit Menular COVID19

Ingin membaca lebih lanjut?

Silakan masuk atau daftar terlebih dahulu untuk melihat konten ini.

Masuk Daftar

Open Next post in News Close Close info lebih lanjut tentang FDA Merevisi Evusheld EUA Menghentikan Penggunaan Terapi COVID-19 untuk Saat Ini Loading… Close info lebih lanjut tentang FDA Merevisi Evusheld EUA Menghentikan Penggunaan Terapi COVID-19 untuk Saat Ini Loading… Close info lebih lanjut tentang FDA Merevisi Evushheld EUA Menghentikan Penggunaan Terapi COVID-19 untuk Saat Ini Loading… Close info lebih lanjut tentang FDA Merevisi Evushheld EUA Menghentikan Penggunaan Terapi COVID-19 untuk Saat Ini Loading…

Masuk untuk melanjutkan membaca artikel ini.

Jangan lewatkan konten teratas hari ini di The Medical Bag. Daftar gratis dan dapatkan akses tak terbatas ke berita medis terbaru, serta saran gaya hidup dan bisnis, dengan pilihan harian yang dipersonalisasi untuk Anda. Selalu ada sesuatu untuk setiap profesional perawatan kesehatan di The Medical Bag.

Ingin membaca lebih lanjut?

Silakan masuk atau daftar terlebih dahulu untuk melihat konten ini.

Masuk Daftar

My Blog